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5-Ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 98050-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
英文别名
ethyl 6-hydroxy-2,6-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
5-Ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine化学式
CAS
98050-63-6
化学式
C15H20N2O3
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
CZZMIEMUXWKKPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以68%的产率得到(+/-)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel dihydropyrimidines and tetrahydropyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00222a009
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-ethyl 2-benzylidenacetoacetate乙脒碱丙酮 为溶剂, 以78%的产率得到5-Ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Two-Step Synthesis of Dihydropyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31263
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文献信息

  • 3N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical compositions
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0157219A1
    公开(公告)日:1985-10-09
    A 3N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivative of the formula: wherein R' is methyl or ethyl, R2 is methyl or ethyl, R is phenyl or substituted phenyl, X is chloro or methyl and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have in form of pharmaceutical compositions substantially the same strong vasodilative and Ca++ antagonistic effects as nicardipine and therefore are useful as agents for treating disorders of the cardiovascular system, for example, hypotensive agents, agents for amelioration of brain circulation and anti-angina pectoris agents. Processes for producing the above compounds economically and effectively are also disclosed.
    式中 R' 为甲基或乙基,R2 为甲基或乙基,R 为苯基或取代苯基,X 为氯或甲基的 3N 取代的 3,4-二氢嘧啶衍生物及其药学上可接受的酸加成盐在药物组合物形式上具有与尼卡地平基本相同的强血管扩张和 Ca++ 拮抗作用,因此可用作治疗心血管系统疾病的药物,例如降血压药、改善脑循环的药物和抗心绞痛药。 还公开了经济有效地生产上述化合物的工艺。
  • Synthesis of novel dihydropyrimidines and tetrahydropyrimidines
    作者:Hidetsura Cho、Keiyuu Shima、Mariko Hayashimatsu、Yoshiko Ohnaka、Akira Mizuno、Yumi Takeuchi
    DOI:10.1021/jo00222a009
    日期:1985.11
  • CHO, HIDETSURA;SHIMA, KEIYUU;HAYASHIMATSU, MARIKO;OHNAKA, YOSHIKO;MIZUNO,+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4227-4230
    作者:CHO, HIDETSURA、SHIMA, KEIYUU、HAYASHIMATSU, MARIKO、OHNAKA, YOSHIKO、MIZUNO,+
    DOI:——
    日期:——
  • TE, SGOREHN;SIMA, KEHJSUKEH;XAYASIMATSU, MARIKO;KUBOTA, XIROAKI
    作者:TE, SGOREHN、SIMA, KEHJSUKEH、XAYASIMATSU, MARIKO、KUBOTA, XIROAKI
    DOI:——
    日期:——
  • WEIS, A. L., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 528-530
    作者:WEIS, A. L.
    DOI:——
    日期:——
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