1,4-bis[2,2-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl]benzene | 1381949-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[2,2-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl]benzene
• 英文别名: 1,4-bis{2,2-bis[(S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]ethyl}benzene；iPrDiBox；(4S)-2-[2-[4-[2,2-bis[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]phenyl]-1-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1381949-76-3
• 化学式: C₃₄H₅₀N₄O₄
• 分子量: 578.795
• InChiKey: BAPNYOIFEHKMNR-SKKKGAJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[2,2-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl]benzene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2CF₃O₃S^(1-)*Cu⁽²⁺⁾*C₃₄H₅₀N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  用于开发用于环丙烷化反应的可回收催化系统的多面体双（恶唑啉）基配体

  摘要：

  非常感谢西班牙经济与竞争部长 (MINECO)（项目编号 CTQ2011-28124-C02-01）、欧洲社会基金 (ESF) 和 Gobierno de Aragon (Grupo Consolidado E11) 的财政支持。ACM 向 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas 提供资助（CSIC JAE-Pre 计划）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301510
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 双[(S)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基]甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,4-bis[2,2-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  在离子液体不对称环丙烷推动通过双中心配体复合物亚铜

  摘要：

  在苯乙烯与重氮乙酸乙酯的对映选择性环丙烷化反应中，已经探索了使用离子液体固定具有双（恶唑啉）部分的对位手性配体的双铜配合物。这些催化阶段的可恢复性一直使用不同的离子液体和配体的影响。离子液体的起源是既为催化结果和系统的可重用性的决定因素。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.017

文献信息

• Bis(oxazoline)-Based Coordination Polymers: A Recoverable System for Enantioselective Henry Reactions
  作者：Beatriz Angulo、José I. García、Clara I. Herrerías、José A. Mayoral、Ana C. Miñana

  DOI：10.1021/jo3005974

  日期：2012.7.6

  An efficient release-capture strategy for the recovery and reuse of enantioselective catalysts in the Henry reaction is described. This strategy is based on the precipitation of an insoluble coordination polymer at the end of each reaction, allowing easy separation from products. The coordination polymer is formed through aggregation of Cu(II) ions with ditopic bisoxazoline-based chiral ligands. Up to 11 catalytic cycles have been conducted keeping good yields and enantioselectivities.