| 1333323-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1333323-65-1
• 化学式: C₅₀H₆₂N₈O₇S₂
• 分子量: 951.224
• InChiKey: HRBXBRLNPKRZPU-HAKKBKSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  250.63
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 4-甲苯硫酚 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tandem Thiol Switch Synthesis of Peptide Thioesters via N–S Acyl Shift on Thiazolidine

  摘要：

  An efficient "thiol switch" approach for the synthesis of peptide thioesters via an acid-catalyzed N-S acyl shift and a thioester exchange reaction in tandem with concurrent removal of protecting groups is described. This method employs novel 2-(thiomethyl)thiazolidine (TMT)-anchored resins and is fully compatible with Fmoc chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol202047q