N-[(2R)-3-(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoylamino]-6-aminohexanamide formic acid salt | 919526-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-3-(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoylamino]-6-aminohexanamide formic acid salt
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[2-(6-aminohexanoyl)hydrazinyl]-3-[4-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate;formic acid
• CAS: 919526-64-0
• 化学式: CH₂O₂*C₃₁H₅₂N₆O₇
• 分子量: 666.816
• InChiKey: PNKAKDHFOPPBDY-KZDWWKKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  227.28
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (2R)-3-(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoic acid 、 N-amino-6-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]hexanamide trifluoroacetic acid salt 在 2,3,4-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 以28.8%的产率得到N-[(2R)-3-(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoylamino]-6-aminohexanamide formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：