[(S)-3-Phenyl-2-(2-{(S)-3-phenyl-2-[((S)-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-acetylamino)-propionylamino]-acetic acid methyl ester; hydrochloride | 82247-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-3-Phenyl-2-(2-{(S)-3-phenyl-2-[((S)-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-acetylamino)-propionylamino]-acetic acid methyl ester; hydrochloride
• CAS: 82247-66-3
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₆*ClH
• 分子量: 574.077
• InChiKey: UPXDKSHRYNOLNB-RGRVRPFLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-1-({[(S)-1-(Hydrazinocarbonylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 [(S)-3-Phenyl-2-(2-{(S)-3-phenyl-2-[((S)-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-acetylamino)-propionylamino]-acetic acid methyl ester; hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptide conformations. 15. One- and two-dimensional proton, carbon-13 and nitrogen-15 NMR studies of cyclo(Pro-Phe-Gly-Phe-Gly)n (n = 1, 2): selective complexation of lithium ions (n = 1) and potassium ions (n = 2)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a006
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-1-({[(S)-1-(Methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到[(S)-3-Phenyl-2-(2-{(S)-3-phenyl-2-[((S)-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-acetylamino)-propionylamino]-acetic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Peptide conformations. 15. One- and two-dimensional proton, carbon-13 and nitrogen-15 NMR studies of cyclo(Pro-Phe-Gly-Phe-Gly)n (n = 1, 2): selective complexation of lithium ions (n = 1) and potassium ions (n = 2)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a006