5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrromethene | 1284281-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrromethene
• 英文别名: 2-[(2,4,6-trimethylphenyl)-[5-(2,4,6-triphenylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5-(2,4,6-triphenylphenyl)pyrrole
• CAS: 1284281-06-6
• 化学式: C₆₆H₅₀N₂
• 分子量: 871.136
• InChiKey: PHPBOVLEFMLLHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.43
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrromethene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2,3,7,8-tetrabromo-1,9-bis(2',4',6'-triphenyl)phenyl-5-mesityl-dipyrrin
  参考文献：
  名称：

  开壳，第一行过渡金属双吡啶复合物的发光

  摘要：

  合成了1,9-双（2'，4'，6'-三苯苯基）-5-间苯二甲酰二吡啶基配体及其四卤代类似物的几种第一行过渡金属配合物，并获得了其发光光谱。尽管Mn（II）和Cu（II）具有顺磁性，但质子化的配体以及Li（I），Mn（II），Cu（I），Cu（II）和Zn（II）螯合物仍显示出可观的发光。II）离子。荧光量子产率（Φ ˚F对于锌配合物，观察到高达0.67。通过将重卤素引入配体的主链以及通过引入顺磁性金属离子，部分淬灭了发光。从卤代二吡啶锂盐盐以及非卤化Mn（II）络合物观察到室温溶液状态的磷光。

  DOI：

  10.1039/d1dt00945a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-triphenylphenyl)pyrrole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrromethene
  参考文献：
  名称：

  具有双吡咯烷酮配体的低坐标单体氢化锌配合物及其与B（C6F5）3的反应性

  摘要：

  二吡咯亚甲基（DPM）配体是分离具有三配位锌中心的单体氢化锌配合物的关键。制备了一系列在极位（1,9-位）具有各种取代基的R DPM配体：R = t Bu，金刚烷基（Ad），甲磺酰基（Mes），2,6-二异丙基苯基（DIPP），2,4 ，6-三苯苯基（Mes *）或9-蒽基（Anth）。配体与Et 2 Zn的反应生成了一系列（R DPM）ZnEt络合物，将其与I 2转化为相应的（R DPM）ZnI化合物。后者通过与KN（i Pr）HBH 3的盐复分解反应生成一系列氢化锌配合物（RDPM）ZnH。对于具有较大Mes *和Anth取代基的配体，将（R DPM）ZnEt转化为（R DPM）ZnOSiPh 3，在与PhSiH 3反应后得到氢化物。R = t Bu或Ad的氢化锌配合物为二聚体，而所有具有芳基取代基的配合物均为单体。芳基基团跨越金属周围的空腔，阻止了二聚作用，并由于ASIS效应而导致1

  DOI：

  10.1002/zaac.201900179

文献信息

• Catalytic C−H Bond Amination from High-Spin Iron Imido Complexes
  作者：Evan R. King、Elisabeth T. Hennessy、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/ja110066j

  日期：2011.4.6

  R=(t)Bu, Ad and solv=THF, OEt(2)), use of the sterically encumbered aryl-substituted ligand precluded binding of solvent and cleanly afforded a high-spin (S=2), three-coordinate complex of the type ((Ar)L)FeCl. Reaction of ((Ad)L)FeCl(OEt(2)) with alkyl azides resulted in the catalytic amination of C-H bonds or olefin aziridination at room temperature. Using a 5% catalyst loading, 12 turnovers were obtained

  合成了带有大芳基（2,4,6-Ph(3)C(6)H(2)，缩写为 Ar）或烷基（(t)Bu，金刚烷基）侧翼基团的二吡咯亚甲基配体支架，以提供三个新的双取代配体（ (R)L, 1,9-R(2)-5-甲基二吡咯亚甲基，R=芳基，烷基）。在高自旋 (S=2) 时，使用烷基取代的配体品种（对于 R=(t)Bu、Ad 和 solv= THF、OEt(2))，使用空间位阻芳基取代的配体排除了溶剂的结合，并干净地提供了高自旋 (S=2)、((Ar)L)FeCl 类型的三配位配合物。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与烷基叠氮化物的反应在室温下导致 CH 键的催化胺化或烯烃氮丙啶化。使用 5% 的催化剂负载，甲苯作为底物的胺化获得了 12 次转化，而使用苯乙烯作为底物，超过 85% 的烷基叠氮化物被转化为相应的氮丙啶。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与叠氮化金刚烷基在等摩尔甲苯/甲苯-d(8)