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ethyl 5-hydroxy-5,6-dimethylocta-6,7-dienoate | 1391710-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-hydroxy-5,6-dimethylocta-6,7-dienoate
英文别名
——
ethyl 5-hydroxy-5,6-dimethylocta-6,7-dienoate化学式
CAS
1391710-83-0
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
OBMFFCXJJIJOBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-hydroxy-5,6-dimethylocta-6,7-dienoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到6-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    SmI2–H2O 介导的内酯自由基环化和环化级联
    摘要:
    不饱和内酯在用 SmI(2)-H(2)O 处理后会发生还原自由基环化,以在单个高度选择性的操作中提供装饰的环庚烷,在此期间生成最多三个连续的立体中心。此外,涉及带有两个烯烃、一个烯烃和一个炔烃,或一个丙二烯和一个烯烃的内酯的级联过程允许“一锅”访问具有生物学意义的分子支架,最多可构建四个连续的立体中心。环化通过捕获由内酯羰基的电子转移还原形成的自由基阴离子而进行。
    DOI:
    10.1021/ja3047975
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基丁酸乙酯1-溴-2-丁炔indium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到ethyl 5-hydroxy-5,6-dimethylocta-6,7-dienoate
    参考文献:
    名称:
    SmI2–H2O 介导的内酯自由基环化和环化级联
    摘要:
    不饱和内酯在用 SmI(2)-H(2)O 处理后会发生还原自由基环化,以在单个高度选择性的操作中提供装饰的环庚烷,在此期间生成最多三个连续的立体中心。此外,涉及带有两个烯烃、一个烯烃和一个炔烃,或一个丙二烯和一个烯烃的内酯的级联过程允许“一锅”访问具有生物学意义的分子支架,最多可构建四个连续的立体中心。环化通过捕获由内酯羰基的电子转移还原形成的自由基阴离子而进行。
    DOI:
    10.1021/ja3047975
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