4-(6-氯-2-甲基嘧啶)-吗啉 | 22177-99-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(6-氯-2-甲基嘧啶)-吗啉
• 中文别名: 4-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-；4-(6-氯-2-甲基嘧啶-4；4-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)吗啉
• 英文名称: 4-(6-chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-6-(4-morpholino)pyrimidine；2-methyl-4-chloro-6-morpholino-pyrimidine；4-(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 22177-99-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: UPGDYMACJFZROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103°C
• 沸点：
  356.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

该化合物4-(6-氯-2-甲基嘧啶)-吗啉主要用于科研。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-2-甲基嘧啶)-吗啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到4-Hydrazino-2-methyl-6-(4-morpholino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as

  摘要：

  在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。

  公开号：

  US04536579A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 sodium acetate borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(6-氯-2-甲基嘧啶)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  噻唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了噻唑类化合物及其应用，具体地，本发明提出了式(I)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，该化合物能选择性抑制抑制SIK2和/或SIK3。#imgabs0#

  公开号：

  CN116813608A

文献信息

• Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04477450A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.

  通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。
• Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04536579A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.

  在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。
• 2-Substituted heteroaryl compounds
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060063739A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvate, clathrates hydrates or polymorphs thereof, their compositions and methods of use and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.

  本发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，水合物或其多晶形式，以及它们的组合物和使用方法及制备方法。这些化合物（和组合物）在调节IL-12产生和IL-12介导的过程中是有用的。
• IL-12 modulatory compounds
  申请人：Demko Zachary

  公开号：US20060281711A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention relates to cyclic hydrazone compounds, compositions including the cyclic hydrazone compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.

  本发明涉及环状腙类化合物、包括环状腙类化合物的组合物以及使用和制备这些组合物的方法。这些化合物（和组合物）在调节IL-12产生和通过IL-12介导的过程中是有用的。
• PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Atallah Gordana

  公开号：US20100048547A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

  磷脂鞘氨醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体相结合；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，在预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所导致的疾病，包括增生性疾病、炎症和阻塞性气道疾病、过敏症、自身免疫和心血管疾病。