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4-Hydrazino-2-methyl-6-(4-morpholino)pyrimidine | 94415-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydrazino-2-methyl-6-(4-morpholino)pyrimidine
英文别名
(2-methyl-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine;(2-Methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)hydrazine
4-Hydrazino-2-methyl-6-(4-morpholino)pyrimidine化学式
CAS
94415-50-6
化学式
C9H15N5O
mdl
——
分子量
209.251
InChiKey
HVMLLENJSTYOAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydrazino-2-methyl-6-(4-morpholino)pyrimidine水杨醛对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到2-[(2-Methyl-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-hydrazonomethyl]-phenol
    参考文献:
    名称:
    Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
    摘要:
    本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂,包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途,特别是用于治疗铁代谢紊乱,如特别是铁缺乏病和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血(ACD:慢性疾病性贫血和AI:炎症性贫血)。
    公开号:
    US20120202806A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-氯-2-甲基嘧啶)-吗啉一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到4-Hydrazino-2-methyl-6-(4-morpholino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as
    摘要:
    在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性,并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。
    公开号:
    US04536579A1
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文献信息

  • Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04477450A1
    公开(公告)日:1984-10-16
    1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.
    通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性,并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。
  • Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04536579A1
    公开(公告)日:1985-08-20
    1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.
    在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性,并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。
  • Triazolo(4,3-c)pyrimidines and triazolo(1,5-c)pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings
    申请人:RIKER LABORATORIES, INCORPORATED
    公开号:EP0121341A1
    公开(公告)日:1984-10-10
    1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines and 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 positions through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity. Methods for inducing bronchodilation and pharmaceutical compositions are also disclosed.
    研究发现,1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶和 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶在 5 位或 7 位被杂环中的氮原子取代,具有强效支气管扩张活性。此外,还公开了诱导支气管扩张的方法和药物组合物。
  • PYRIMIDINE ALS HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
    申请人:VIFOR (INTERNATIONAL) AG
    公开号:EP2473486B1
    公开(公告)日:2015-10-28
  • NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
    申请人:VIFOR (INTERNATIONAL) AG
    公开号:EP2473486A1
    公开(公告)日:2012-07-11
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