2-{4-aminomethyl-2-[(phenylmethyl)amino]thiazol-5-yl}acetic acid | 1447966-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-aminomethyl-2-[(phenylmethyl)amino]thiazol-5-yl}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(Aminomethyl)-2-(benzylamino)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid；2-[4-(aminomethyl)-2-(benzylamino)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 1447966-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: KJFHNZJSBHNZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxopentanoate 在 盐酸 、 水 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-{4-aminomethyl-2-[(phenylmethyl)amino]thiazol-5-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  带有并入Z -5-氨基戊-3-烯酸片段的噻唑衍生物的合成

  摘要：

  通过一系列亲核取代，溴化，汉兹施型杂环化和加百列样脱保护反应，从易于获得的5-溴乙酰丙酸酯中合成了带有噻唑和Z -5-氨基戊-3-烯酸联合片段的新型化合物。这些反应中的大多数在离子液体介质中进行，与常规有机溶剂中的相应反应相比，离子液体介质可提高其效率和选择性。这些化合物具有显着的药学潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.060