lithium 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-methyl-6-oxo-6Hpyrimidin-2-ylidene-4-olate | 1437241-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: lithium 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-methyl-6-oxo-6Hpyrimidin-2-ylidene-4-olate
• CAS: 1437241-62-7
• 化学式: C₂₉H₃₇N₂O₂*Li
• 分子量: 452.566
• InChiKey: FSOWCKIJEICBCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)formamidine 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 lithium 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-methyl-6-oxo-6Hpyrimidin-2-ylidene-4-olate
  参考文献：
  名称：

  阴离子和两性离子铜（i）配合物，其中包含带有丙二酸骨架的阴离子N-杂环卡宾：合成，结构和催化应用†

  摘要：

  阴离子丙二酸酯衍生的N-杂环卡宾（malo NHCs）与氯化铜生成[（马洛NHC）CuCl]·Li型阴离子配合物，根据取代方式和溶剂的不同，它们以低聚三聚体排列或聚合螺旋的形式固态结晶。还以非常选择性的方式获得了十种两性离子杂合Cu（I）络合物，该络合物结合了阴离子苹果醇NHC和中性咪唑-2-亚烷基，并进行了充分表征。尽管阴离子络合物是羰基化合物氢化硅烷化的相对活性催化剂，但两性离子络合物对于重氮酯的分子内环丙烷化反应却是高效且非常耐用的预催化剂，其性能优于相应的阳离子Cu（I）与经典的咪唑-2-亚基络合物。

  DOI：

  10.1039/c3dt32919d