4-benzyloxy-2-(4'-benzyloxycarbonyl-2'-chloro-3',5'-dihydroxyphenoxy)-5-chloro-6-methylbenzoic acid | 131524-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-(4'-benzyloxycarbonyl-2'-chloro-3',5'-dihydroxyphenoxy)-5-chloro-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Chloro-6-(2-chloro-3,5-dihydroxy-4-phenylmethoxycarbonylphenoxy)-2-methyl-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 131524-50-0
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂O₈
• 分子量: 569.395
• InChiKey: JAEXOZIBQJDBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(4'-benzyloxycarbonyl-2'-chloro-3',5'-dihydroxyphenoxy)-5-chloro-6-methylbenzoic acid 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 6-benzyloxy-4,7-dichloro-1-hydroxy-3-methoxy-8-methyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones

  摘要：

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.

  DOI：

  10.1071/ch9901745
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(4'-benzyloxy-3'-chloro-6'-hydroxy-2'-methoxybenzoyloxy)-3-chloro-2,6-dihydroxybenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzyloxy-2-(4'-benzyloxycarbonyl-2'-chloro-3',5'-dihydroxyphenoxy)-5-chloro-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones

  摘要：

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.

  DOI：

  10.1071/ch9901745

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JIANG, HUI;WARDLAW, JUDITH H., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1745-1758
  作者：ELIX, JOHN A.、JIANG, HUI、WARDLAW, JUDITH H.

  DOI：——

  日期：——