(R)-5-methyl-3-(5,9,9-trimethyl-5-(2-methylallyl)-3-methylene-3l5-dec-3-en-1-yl)-1H-indene | 123475-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-methyl-3-(5,9,9-trimethyl-5-(2-methylallyl)-3-methylene-3l5-dec-3-en-1-yl)-1H-indene
• CAS: 123475-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₈BrN₃O₂SSi
• 分子量: 470.506
• InChiKey: VWQJPTAKFMQJQG-OYPWENPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-methyl-3-(5,9,9-trimethyl-5-(2-methylallyl)-3-methylene-3l5-dec-3-en-1-yl)-1H-indene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到N-[(R)-1-((R)-6-Bromo-2-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-2-trimethylsilanylmethylsulfanyl-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Strautmanis, Juris R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1408 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5'-Bromo-3'-indolyl)-1-nitroethane 在 magnesium sulfate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (R)-5-methyl-3-(5,9,9-trimethyl-5-(2-methylallyl)-3-methylene-3l5-dec-3-en-1-yl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Strautmanis, Juris R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1408 - 1419

  摘要：

  DOI：