N-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-[5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]acetamide | 344783-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-[5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]acetamide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[[2-[5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]acetyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 344783-68-2
• 化学式: C₂₁H₂₅F₆N₃O₁₁
• 分子量: 609.433
• InChiKey: XKQGYXQUFKUSTA-WYGQYTNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-[5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]acetamide 在 N-乙基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 114.3h， 生成 tert-butyl N-trifluoroacetyl-N-benzylglycyl-N-{2-oxo-2-[(3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)amino]ethyl}glycylsarcosinate
  参考文献：
  名称：

  Hexafluoroacetone as Protecting and Activating Reagent. A New Approach to N-linked Glycopeptoids

  摘要：

  A preparatively simple synthesis of N-linked glycopeptoids starting from iminodiacetic acid and glvcosylamines, using hexafluoroacetone as protecting and activating reagent is described.

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0147-5
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxymethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-oxazolidin-5-one 在 N-乙基吗啉 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-[5-oxo-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-连接糖肽的一种新的有效方法

  摘要：

  描述了使用六氟丙酮作为保护和活化剂由糖胺和亚氨基二乙酸制备N-连接的糖肽的简单制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00351-3