Toluene-4-sulfonic acid 5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl ester | 220094-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl ester
• CAS: 220094-27-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅S
• 分子量: 376.474
• InChiKey: SQVFRIVVWRXQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl ester 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 6-Propyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  四环，构象受限的delta8-THC类似物的合成。

  摘要：

  已经合成了δ8-THC（2）的四环，构象受限的类似物，其中在C2和C2'之间存在两个碳桥。描述了2的两个概念上相关的合成，两者均使用5,7-二甲氧基-4-氧-1,2,3,4-四氢萘甲酸（11）作为起始原料。将该底物转化为5，7二甲氧基-2-丙基-1，2，3，4-四氢萘（7）及其4-酮衍生物（18）。11和18的去甲基化提供了相应的间苯二酚，将其与反式对薄荷脑醇缩合，得到大麻素2和酮衍生物（20）。LiA1H4 / A1C1（3）减少20。2。大麻素2对大麻素脑受体的亲和力较低（Ki = 703 +/- 98 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80008-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxybenzylsuccinic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 100.0 ℃ 、330.95 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环，构象受限的delta8-THC类似物的合成。

  摘要：

  已经合成了δ8-THC（2）的四环，构象受限的类似物，其中在C2和C2'之间存在两个碳桥。描述了2的两个概念上相关的合成，两者均使用5,7-二甲氧基-4-氧-1,2,3,4-四氢萘甲酸（11）作为起始原料。将该底物转化为5，7二甲氧基-2-丙基-1，2，3，4-四氢萘（7）及其4-酮衍生物（18）。11和18的去甲基化提供了相应的间苯二酚，将其与反式对薄荷脑醇缩合，得到大麻素2和酮衍生物（20）。LiA1H4 / A1C1（3）减少20。2。大麻素2对大麻素脑受体的亲和力较低（Ki = 703 +/- 98 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80008-4