2,5-diphenyl<15N>pyrrole | 79754-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-diphenyl<15N>pyrrole
• CAS: 79754-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 220.279
• InChiKey: RJCRXUOYULQDPG-CAAGJAQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenyl<15N>pyrrole 、 2,2',5,5'-tetraphenyl-3,3'-bipyrrole 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以33%的产率得到2-(2,5-diphenyl<15N>pyrrol-3-yl)-3-(2,5-diphenylpyrrol-3-yl)-2,5-diphenyl-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  聚芳基吡咯的氧化反应。第3部分。2，5-二苯基吡咯的氧化三聚

  摘要：

  与先前研究的2,3,5-三苯基吡咯的氧化反应一样，用重铬酸钾氧化2,5-二苯基吡咯得到二聚体2,2'，5,5'-四苯基-3,3'-联吡咯（2 ）和相关的羟基衍生物3-（2,5-二苯基吡咯-3-基）-2,5-二苯基-2 H-吡咯-2-醇（6）以及四环化合物1,6a-二氢- 2,5,6a-三苯基苯并[ g ]吡咯并[ 3.2- e ]吲哚（3），其形成涉及吡咯核的α-位和另一个吡咯环的α'-苯基。此外，大量的两者的三聚体2,3-二（2,5- diphenylpyrrol -3-基）-2,5-二苯基-2- ħ -吡咯（4）和四环化合物6A，6B二氢1,3,5,6a，6b，8-六苯基-2 H-苯并[1,2- c：4,3- b '：5,6- b “] tripyrrole（5）获得。就中间体（2）而言，证明了各种氧化产物的形成。

  DOI：

  10.1039/p19810002642
• 作为产物：
  描述：

  1,2-联苯甲酰乙烷 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2,5-diphenyl<15N>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  聚芳基吡咯的氧化反应。第3部分。2，5-二苯基吡咯的氧化三聚

  摘要：

  与先前研究的2,3,5-三苯基吡咯的氧化反应一样，用重铬酸钾氧化2,5-二苯基吡咯得到二聚体2,2'，5,5'-四苯基-3,3'-联吡咯（2 ）和相关的羟基衍生物3-（2,5-二苯基吡咯-3-基）-2,5-二苯基-2 H-吡咯-2-醇（6）以及四环化合物1,6a-二氢- 2,5,6a-三苯基苯并[ g ]吡咯并[ 3.2- e ]吲哚（3），其形成涉及吡咯核的α-位和另一个吡咯环的α'-苯基。此外，大量的两者的三聚体2,3-二（2,5- diphenylpyrrol -3-基）-2,5-二苯基-2- ħ -吡咯（4）和四环化合物6A，6B二氢1,3,5,6a，6b，8-六苯基-2 H-苯并[1,2- c：4,3- b '：5,6- b “] tripyrrole（5）获得。就中间体（2）而言，证明了各种氧化产物的形成。

  DOI：

  10.1039/p19810002642