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β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid
β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid | 119513-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid
英文别名
8-(4-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-2-methylideneoctanoic acid
CAS
119513-88-1
化学式
C
15
H
19
ClO
4
mdl
——
分子量
298.766
InChiKey
XHKNCELVIJEIMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
20
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9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
三乙烯二胺
、 6-(4-chlorophenoxy)-1-hexanal 、
丙烯酸甲酯(MA)
生成
β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid
参考文献:
名称:
Phospholipase A2 inhibitors
摘要:
揭示了一种治疗免疫炎症性疾病的方法,如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物体内炎症,包括向患有这种疾病的哺乳动物施用具有以下结构式的化合物的有效量:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤代较低烷基、卤代较低烷基磺酰基、卤或硝基;R.sup.3是氢、较低烷基或7-12个碳原子的芳基;X是##STR2## A是--CH.sub.2--、--O--或--S--;m为0-8;n为0-7,但m+n≤8;或其药理学上可接受的盐;以及上述结构式中X为##STR3## 的新化合物。
公开号:
US04788304A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4788304A
申请人:
——
公开号:
US4788304A
公开(公告)日:
1988-11-29
US4933365A
申请人:
——
公开号:
US4933365A
公开(公告)日:
1990-06-12
WO1989005142A1
申请人:
——
公开号:
WO1989005142A1
公开(公告)日:
1989-06-15
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