methyl 2-((S)-3-hydroxy-3-(3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)propyl)benzoate | 949155-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 2-((S)-3-hydroxy-3-(3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)propyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(3S)-3-[3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoate
• CAS: 949155-94-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: TTZSNIZCZIDZRC-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((S)-3-hydroxy-3-(3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)propyl)benzoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(S)-3-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-1-(3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)propylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/101841

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-3-oxopropyl)benzoate 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到methyl 2-((S)-3-hydroxy-3-(3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)propyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/101841

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparing a leukotriene antagonist
  申请人：Bessa Bellmunt Jordi

  公开号：US20090099367A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Process for preparing montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof, especially its sodium salt, that comprises the condensation of an aldehyde and 7-chloro-2-methylquinoline. Moreover, novel intermediates useful for the synthesis of montelukast are described as well as their preparation.

  制备蒙特卢卡斯特或其药学上可接受的盐，特别是其钠盐的过程，包括醛和7-氯-2-甲基喹啉的缩合。此外，还描述了用于合成蒙特卢卡斯特的新型中间体以及它们的制备方法。
• PROCESS FOR PREPARING A LEUKOTRIENE ANTAGONIST
  申请人：Farmaprojects, S.A.

  公开号：EP2004609A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A LEUKOTRIENE ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES
  申请人：FARMAPROJECTS S A

  公开号：WO2007101841A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Process for preparing montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof, especially its sodium salt, that comprises the condensation of an aldehyde and 7-chloro-2-methylquinoline. Moreover, novel intermediates useful for the synthesis of montelukast are described as well as their preparation.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de montélukast ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, plus particulièrement son sel de sodium, qui comprend la condensation d'un aldéhyde et de 7-chloro-2-méthylquinoléine. En outre, l'invention concerne de nouveaux intermédiaires utiles dans la synthèse de montélukast ainsi que leur préparation.