6-<(-)-(E)-5-(Carbomenthyloxy)-2,2-dimethyl-4-pentenyl>fulvene | 87655-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-<(-)-(E)-5-(Carbomenthyloxy)-2,2-dimethyl-4-pentenyl>fulvene
• 英文别名: 6-[(-)-(E)-5-(Carbomenthyloxy)-2,2-dimethyl-4-pentenyl]fulvene；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (E)-7-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene-5,5-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 87655-96-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: NSYBHDIVINUSBV-TUTNMAOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(-)-(E)-5-(Carbomenthyloxy)-2,2-dimethyl-4-pentenyl>fulvene 在 铜 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Menthyl (3aα,6aβ,7α,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-Octahydro-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in the intramolecular 1,3-diyl trapping reaction through the use of menthyl and 8-phenylmenthyl esters. An unexpected result

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a009
• 作为产物：
  描述：

  (L)-carbomenthyloxymethyl triphenylphosphonium bromide 在 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 6-<(-)-(E)-5-(Carbomenthyloxy)-2,2-dimethyl-4-pentenyl>fulvene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in the intramolecular 1,3-diyl trapping reaction through the use of menthyl and 8-phenylmenthyl esters. An unexpected result

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a009

文献信息

• LITTLE, R. D.;MOELLER, K. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4487-4492
  作者：LITTLE, R. D.、MOELLER, K. D.

  DOI：——

  日期：——