阿维巴坦杂质 | 2064219-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 阿维巴坦杂质
• 英文名称: (2R,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
• 英文别名: (1R,2R,5R)-7-Oxo-6-(phenylmethoxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide；(2R,5R)-7-oxo-6-phenylmethoxy-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
• CAS: 2064219-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: HYTSWLKLRKLRHK-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿维巴坦杂质 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN106279163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到阿维巴坦杂质
  参考文献：
  名称：

  CN106279163

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of beta-lactamases
  申请人：Aszodi Jozsef

  公开号：US20050020572A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention discloses and claims methods for inhibiting bacterial β-lactamases and treating bacterial infections by inhibiting bacterial β-lactamases in man or an animal comprising administering a therapeutically effective amount to said man or said animal of a compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I) either alone or in combination with a β-lactamine antibiotic wherein said combination can be administered separately, together or spaced out over time. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a combination of a compound of formula (I) and a therapeutically effective amount of a β-lactamine antibiotic, and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明了抑制细菌β-内酰胺酶和治疗细菌感染的方法，包括在人或动物体内通过给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量来抑制细菌β-内酰胺酶。其中，该化合物可以单独使用或与β-内酰胺类抗生素组合使用，该组合可以分别、同时或隔开时间进行给药。本发明还揭示和声明了包含化合物（I）或化合物（I）与治疗有效量的β-内酰胺类抗生素组合以及药学上可接受的载体的制药组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-LACTAMASES
  申请人：Aszodi Jozsef

  公开号：US20100048528A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention discloses and claims methods for inhibiting bacterial β-lactamases and treating bacterial infections by inhibiting bacterial β-lactamases in man or an animal comprising administering a therapeutically effective amount to said man or said animal of a compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I) either alone or in combination with a β-lactamine antibiotic wherein said combination can be administered separately, together or spaced out over time. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a combination of a compound of formula (I) and a therapeutically effective amount of a β-lactamine antibiotic, and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed and claimed.

  本发明公开并声明了一种抑制细菌β-内酰胺酶并通过抑制细菌β-内酰胺酶治疗人或动物细菌感染的方法，包括向该人或该动物施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，该化合物可以单独或与β-内酰胺类抗生素的组合一起或隔一段时间施用。还公开并声明了包括公式（I）的化合物或公式（I）的化合物与治疗有效量的β-内酰胺类抗生素的组合，并且药学上可接受的载体的制药组合物。