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N,N,3-trimethyl-4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)aniline | 1193377-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,3-trimethyl-4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)aniline
英文别名
N,N,3-trimethyl-4-[(1-methylindol-3-yl)methyl]aniline
N,N,3-trimethyl-4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)aniline化学式
CAS
1193377-96-6
化学式
C19H22N2
mdl
——
分子量
278.397
InChiKey
NRJWDBNDNMDJJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    8.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚N,N-二甲基-间甲基苯胺 在 rose bengal 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到N,N,3-trimethyl-4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    无金属和无酸的可见光介导的吲哚与苯胺的Friedel-Crafts烷基化反应
    摘要:
    以N,N-二甲基苯胺为碳源,开发了无金属和无酸的可见光诱导的吲哚衍生物的C3-烷基化反应。一种廉价且容易获得的有机染料玫瑰红被用作光催化剂。这种环境友好的转化在温和的条件下以中等至良好的收率提供了C3-烷基化的吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.06.046
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文献信息

  • A novel multi-component reaction of indole, formaldehyde, and tertiary aromatic amines
    作者:Atul Kumar、Siddharth Sharma、Ram Awatar Maurya
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.08.046
    日期:2009.10
    A novel multi-component reaction of indoles, formaldehydes, and tertiary aromatic amines is described for the synthesis of dialkylaminoarylated indoles using silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2) as an inexpensive and highly efficient catalyst. The key features of this multi-component reactions are operational simplicity, mild reaction conditions, regioselectivity, and recycling of catalyst
    描述了一种新颖的吲哚,甲醛和芳族叔胺的多组分反应,该反应使用二氧化硅负载的高氯酸(HClO 4 -SiO 2)作为廉价且高效的催化剂来合成二烷基氨基芳基化的吲哚。这种多组分反应的关键特征是操作简便,温和的反应条件,区域选择性和催化剂的循环利用。
  • Metal and acid-free visible light-mediated Friedel-Crafts alkylation reactions of indole with anilines
    作者:Xiao-Qiang Dai、Wen-Xiu Xu、Ya-Long Wen、Xing-Hai Liu、Jian-Quan Weng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.06.046
    日期:2018.7
    Metal and acid-free visible light-induced Friedel-Crafts C3-alkylation reactions of indole derivatives were developed using N,N-dimethylanilines as the carbon source. A cheap and readily available organic dye, Rose Bengal, was applied as the photocatalyst. This environmentally friendly transformation afforded C3-alkylated indoles in moderate to good yields under mild conditions.
    以N,N-二甲基苯胺为碳源,开发了无金属和无酸的可见光诱导的吲哚衍生物的C3-烷基化反应。一种廉价且容易获得的有机染料玫瑰红被用作光催化剂。这种环境友好的转化在温和的条件下以中等至良好的收率提供了C3-烷基化的吲哚。
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