methyl 2-acetamido-3-o-tolylpropanoate | 100223-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-3-o-tolylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-(acetylamino)-3-(2-methylphenyl)propanoate；methyl 2-acetamido-3-(2-methylphenyl)propanoate
• CAS: 100223-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: AYPQMSIXFSQKKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3-o-tolylpropanoate 、 盐酸 生成 (2S)-2-acetamido-3-(2-methylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PORTER, JOHN;DYKERT, JOHN;RIVIER, JEAN, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 13-21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-acetamido-3-o-methylphenylacrylate 在 C₇₆H₆₉N₇O₇P₂Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-acetamido-3-o-tolylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉低酰胺折叠剂的手性双膦配体：在不对称氢化中的应用。

  摘要：

  基于单手喹啉寡酰胺折叠剂设计和合成了一系列手性双膦配体。双膦配体可以以1：1的化学计量比与Rh（cod）2 BF 4配位，并将所得的手性Rh（I）催化剂用于α-脱氢氨基酸酯的不对称加氢中，其中出色的转化率和对映选择性水平很有希望实现了。

  DOI：

  10.1039/c9ob01649j

文献信息

• Synthesis of α-amino acid derivatives by copper(I)-catalyzed conjugate addition of grignard reagents to methyl 2-acetamidoacrylate
  作者：C. Cardellicchio、V. Fiandanese、G. Marchese、F. Naso、L. Ronzini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98742-2

  日期：1985.1

  The reactions of Grignard reagents with methyl 2-acetamidoacrylate in the presence of CuI give fair to good yields of α-amino esters; the corresponding α-deutero- or α-methyl-derivatives are obtained upon quenching with D+ or CH3I, respectively.

  在CuI的存在下，格氏试剂与2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的反应可以使α-氨基酯的收率达到中等水平。分别用D +或CH 3 I淬灭得到相应的α-氘代或α-甲基衍生物。
• [EN] DIRECT PALLADIUM-CATALYZED AROMATIC FLUORINATION<br/>[FR] FLUORATION AROMATIQUE DIRECTE CATALYSÉE PAR DU PALLADIUM
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017156265A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Provided herein are palladium complexes comprising a ligand of Formula (Α') and a ligand of Formula (B), wherein R1-R18 are as defined herein. The palladium complexes are useful in methods of fluorinating aryl and heteroaryl substrates. Further provided are compositions and kits comprising the palladium complexes.

  本文提供了包含配体Α'的钯配合物和配体B的钯配合物，其中R1-R18如本文所定义。这些钯配合物可用于氟化芳基和杂环芳基底物的方法。此外，还提供了包含这些钯配合物的组合物和试剂盒。
• Efficient Access to Alanine Derivatives by 1,4-Additions of Potassium Trifluoro(organo)borates
  作者：Laure Navarre、Sylvain Darses、Jean-Pierre Genet

  DOI：10.1002/ejoc.200300462

  日期：2004.1

  Potassium trifluoro(organo)borates, highly stable and easily prepared organoboron derivatives, were able to react with a great variety of dehydroamino esters. This reaction, catalyzed by rhodium complexes, allowed the formation of alanine derivatives bearing a great variety of amino protecting groups in good to high yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  三氟（有机）硼酸钾是一种高度稳定且易于制备的有机硼衍生物，能够与多种脱氢氨基酯反应。该反应由铑配合物催化，能够以良好到高产率形成带有多种氨基保护基团的丙氨酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Rhodium‐Catalyzed ON‐OFF Switchable Hydrogenation Using a Molecular Shuttle Based on a [2]Rotaxane with a Phosphine Ligand
  作者：Yu‐Ping Tang、Yi‐Er Luo、Jun‐Feng Xiang、Yan‐Mei He、Qing‐Hua Fan

  DOI：10.1002/anie.202200638

  日期：2022.4.4

  A molecular shuttle based on a [2]rotaxane with a phosphine ligand has been applied to the rhodium-catalyzed hydrogenation of α,β-dehydroamino acid esters and aryl enamides. The hydrogenation can be switched ON/OFF efficiently by adjusting the movement of the rotaxane wheels with acid/base. Mechanistic studies have revealed that the formation of inactive RhIII-hydride species might be the reason for

  基于具有膦配体的 [2] 轮烷的分子穿梭已应用于铑催化的 α,β-脱氢氨基酸酯和芳基烯酰胺的氢化。通过用酸/碱调节轮烷轮的运动，可以有效地打开/关闭氢化。机理研究表明，非活性 Rh III氢化物的形成可能是反应停止的原因。
• Axial 4,4′,6,6′-Tetrakis-trifluoromethyl-biphenyl-2,2′-diamine (TF-BIPHAM): Resolution and Applications in Asymmetric Hydrogenation
  作者：Chun-Jiang Wang、Feng Gao、Gang Liang

  DOI：10.1021/ol8018677

  日期：2008.11.6

  The racemic TF-BIPHAM was resolved for the first time, and the effectiveness of the resolved diamine was demonstrated by highly enantioselective hydrogenation of alpha-aryl enamides and (x-dehydroamino acid esters using readily accessible bis(aminophosphine) ligands.