O-methylbenzohydroximoyl chloride | 103143-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methylbenzohydroximoyl chloride
• 英文别名: N-methoxybenzimidoyl chloride；N-methoxy-benzimidoyl chloride；N-Methoxy-benzimidoylchlorid；Benzenylchloridoximmethylaether；Benzenylmethoximchlorid；alpha-Methoxyiminobenzyl chloride；N-methoxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 103143-50-6
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: AFKAEPKBTMBQAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methylbenzohydroximoyl chloride 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基苯甲酰氯在溶液中高效形成腈和烷氧基

  摘要：

  合成了一系列的N-烷氧基苯甲酰氯，并在AIBN的存在下与氢化三丁基锡反应生成相应的N-烷氧基苯甲酰氨基。这种方法成功地生成了所需的自由基，这些自由基经历了快速，高效的β-断裂反应，这是通过形成相应的腈和衍生自烷氧基的产物所表明的。通过使用高浓度的Bu 3 SnH或通过使用氢原子给体溶剂（例如甲苯），不能捕获中间的N-烷氧基苯并氨基自由基。发现快速的β-断裂反应与亚氨酰氯的结构无关。这些结果不同于类似的研究N-烷基亚氨基自由基，通常从两个β-断裂氢原子转移途径产生产物。从这项研究中，以及一些报道速率常数不同的氢原子转移（HAT）的过程中的数据，我们得出结论，用于速率常数β-断链过程（下限ķ β中）Ñ -alkoxybenziminoyl自由基是2.5 ×10 7 s -1。

  DOI：

  10.1021/jo8026142
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde O-methyloxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到O-methylbenzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基苯甲酰氯在溶液中高效形成腈和烷氧基

  摘要：

  合成了一系列的N-烷氧基苯甲酰氯，并在AIBN的存在下与氢化三丁基锡反应生成相应的N-烷氧基苯甲酰氨基。这种方法成功地生成了所需的自由基，这些自由基经历了快速，高效的β-断裂反应，这是通过形成相应的腈和衍生自烷氧基的产物所表明的。通过使用高浓度的Bu 3 SnH或通过使用氢原子给体溶剂（例如甲苯），不能捕获中间的N-烷氧基苯并氨基自由基。发现快速的β-断裂反应与亚氨酰氯的结构无关。这些结果不同于类似的研究N-烷基亚氨基自由基，通常从两个β-断裂氢原子转移途径产生产物。从这项研究中，以及一些报道速率常数不同的氢原子转移（HAT）的过程中的数据，我们得出结论，用于速率常数β-断链过程（下限ķ β中）Ñ -alkoxybenziminoyl自由基是2.5 ×10 7 s -1。

  DOI：

  10.1021/jo8026142

文献信息

• A regioselective synthesis of 1-haloisoquinolines via ruthenium-catalyzed cyclization of O-methylbenzohydroximoyl halides with alkynes
  作者：Ravi Kiran Chinnagolla、Sandeep Pimparkar、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c3cc41269e

  日期：——

  A ruthenium-catalyzed highly regioselective cyclization of substituted N-methoxy benzimidoyl halides with alkynes in the presence of CsOAc (25 mol%) to give substituted 1-halo and 1-alkoxy substituted isoquinolines in good to excellent yields is described.

  描述了在 CsOAc（25 mol%）存在下，钌催化取代的 N-甲氧基苯亚甲酰卤与炔烃的高区域选择性环化反应，从而以良好到极佳的收率得到取代的 1-卤代和 1-烷氧基取代的异喹啉。
• Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06048885A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, an intermediate for the production thereof, and a bactericide (fungicide) containing the same as the active ingredient wherein R.sup.1 represent optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, mono- or di-substituted methyleneamino, optionally substituted (substituted imino)methyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, substituted carbonyl or substituted sulfonyl; R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; R.sup.3 represents optionally substituted heterocycle; R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano or haloalkyl; M represents oxygen, S(O)i (i being 0, 1 or 2), NR.sup.16 (R.sup.16 being hydrogen, alkyl or acyl) or a single bond; n represents 0 or 1, provided n represent 1 when R3 represents imidazol-1-yl or 1H-1, 2, 4-triazol-1-yl; and the symbol .about. represents the E form, Z form or a mixture thereof: ##STR1##

  化合物的普通式(I)或其盐，制备方法，其制备的中间体以及含有其作为活性成分的杀菌剂（杀真菌剂），其中R.sup.1代表可选取代的芳基，可选取代的杂环，单取代或双取代的亚甲基氨基，可选取代的（取代亚胺）甲基，可选取代的烷基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，取代的羰基或取代的磺酰基; R.sup.2代表烷基，烯基，炔基或环烷基; R.sup.3代表可选取代的杂环; R.sup.4代表氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氰基或卤代烷基; M代表氧，S（O）i（i为0、1或2），NR.sup.16（R.sup.16为氢，烷基或酰基）或单键; n代表0或1，当R3代表咪唑-1-基或1H-1，2，4-三唑-1-基时，n代表1; 符号.表示E型，Z型或其混合物： ## STR1 ##
• Mizukami,S.; Nagata,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1249 - 1255
  作者：Mizukami,S.、Nagata,K.

  DOI：——

  日期：——
• Zimin, M. G.; Fomakhin, E. V.; Sadykov, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1526 - 1531
  作者：Zimin, M. G.、Fomakhin, E. V.、Sadykov, A. R.、Smirnov, V. N.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Lossen; Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 281, p. 217
  作者：Lossen、Jacobson

  DOI：——

  日期：——