ent-(111S,5R)-11β,16α,19β,114-tetraacetoxy-12β-benzoyloxy-15,11-epoxy-14-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,7-trione | 41928-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ent-(111S,5R)-11β,16α,19β,114-tetraacetoxy-12β-benzoyloxy-15,11-epoxy-14-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,7-trione
• 英文别名: ent-(1¹¹S,5R)-1¹β,1⁶α,1⁹β,1¹⁴-tetraacetoxy-1²β-benzoyloxy-1^5,11-epoxy-1⁴-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione；O²-benzoyl-O²-deacetyl-evonine
• CAS: 41928-79-4
• 化学式: C₄₁H₄₅NO₁₇
• 分子量: 823.805
• InChiKey: QLWQFRZNISYCTP-UHXRSMCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  243.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1¹β,1²β,1⁴,1⁶α,1⁹β,1¹⁴-hexahydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 48.0h， 生成 ent-(111S,5R)-11β,16α,19β,114-tetraacetoxy-12β-benzoyloxy-15,11-epoxy-14-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,7-trione
  参考文献：
  名称：

  大叶黄杨（Euonymus alatus forma striatus（thunb。）makino）的一种新生物碱阿拉特明和一种杀虫性生物碱小花ford碱的分离和结构。

  摘要：

  一种新的生物碱alatamine 5和杀虫生物碱雷公藤6用evonine一起分离2，新evonine 3，和euonymine 4从卫矛备考叶蝉（藤）牧野（家庭卫矛科）。通过化学和光谱方法完全建立了阿拉米特5和维甲酸6的结构。进行了阿拉坦胺5向野生素6的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80097-0

文献信息

• Isolation and structures of a new alkaloid alatamine and an insecticidal alkaloid wilfordine from euonymus alatus forma striatus (thunb.) makino.
  作者：K. Yamada、Y. Shizuri、Y. Hirata

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80097-0

  日期：1978.1

  A new alkaloid alatamine 5 and an insecticidal alkaloid wilfordine 6 were isolated together with evonine 2, neo-evonine 3, and euonymine4 from Euonymus alatus forma striatus (Thunb.) Makino (family Celastraceae). The structures of alatamine 5 and wilfordine 6 were fully established by chemical and spectroscopic methods. Transformation of alatamine 5 to wilfordine 6 was made.

  一种新的生物碱alatamine 5和杀虫生物碱雷公藤6用evonine一起分离2，新evonine 3，和euonymine 4从卫矛备考叶蝉（藤）牧野（家庭卫矛科）。通过化学和光谱方法完全建立了阿拉米特5和维甲酸6的结构。进行了阿拉坦胺5向野生素6的转化。