2,4-dichloro-5,6-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine | 1823731-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5,6-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5H,6H-furo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1823731-18-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 191.017
• InChiKey: TWUSNFOMZCUMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5,6-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods comprising a compound of any one of Formulas (I), (II), (III), and (IV) as further described herein. The compounds are inhibitors of protein kinases associated with cancers, and are thus useful for the treatment and/or prevention of a tumor or cancer.

  公开号：

  WO2023287783A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)ethan-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47.63 %的产率得到2,4-dichloro-5,6-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods comprising a compound of any one of Formulas (I), (II), (III), and (IV) as further described herein. The compounds are inhibitors of protein kinases associated with cancers, and are thus useful for the treatment and/or prevention of a tumor or cancer.

  公开号：

  WO2023287783A1

文献信息

• 一种发光材料及有机电致发光器件
  申请人：上海和辉光电股份有限公司

  公开号：CN115073480A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明提供了一种发光材料及有机电致发光器件，具有化合物其中，Ar1、Ar2各自独立的为包含O，N，S或Si的C2～C60杂环基或C3～C60脂族环基；L1和L2各自独立的为直接键合、C6～C60亚芳基或C3～C60脂族环基；X为O或S；A选自C6‑C30芳环。本发明的多环芳烃杂环类化合物发光材料，可用作红色磷光主体材料，具有其的有机电致发光器件，不仅具较高的稳定性，也具有良好的效率和长寿命。
• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092A1

  公开（公告）日：2016-11-30
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• US9828363B2
  申请人：——

  公开号：US9828363B2

  公开（公告）日：2017-11-28