Methyl 2-(decyl)dodecanoate | 180476-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-(decyl)dodecanoate
• 英文别名: Methyl 2-decyldodecanoate
• CAS: 180476-33-9
• 化学式: C₂₃H₄₆O₂
• 分子量: 354.617
• InChiKey: FVXZCOIVSLGPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26 °C
• 沸点：
  394.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(decyl)dodecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 三乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1H-5-(4-((2-decyldodecyl)oxy)phenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-癸基十二烷酸 在 硫酸 作用下， 以98%的产率得到Methyl 2-(decyl)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Sialoglycoconjugates 88: Synthesis of Ganglioside GM₃and GM₄Analogs Containing 2- OR 3-Branched Fatty-Alkyl Residues in Place of Ceramide

  摘要：

  Each of four ganglioside GM(4) and GM(3) analogues containing 2- or 3-branched fatty alkyl residues in place of ceramide have been synthesized. Coupling of O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2-->3) -2,4,6-tri-O-benzoyl-alpha-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate (13) or O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-2- nonulopyranosylonate)-(2-->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-3 -O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate (14) with 2- or 3-branched fatty-alkyl-1-ols (9-12), prepared from the corresponding branched fatty acids by methyl esterification and reduction, using BF3 . OEt(2) gave the corresponding ganglioside analogues (15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29) in good yields, which were coverted, via O-deacylation and de-esterification, into the tide compounds.

  DOI：

  10.1080/07328309608005679