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1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(5-aminomethyl-pyridin-2-yl)cyclopropyl]amide | 1295298-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(5-aminomethyl-pyridin-2-yl)cyclopropyl]amide
英文别名
N-[1-[5-(aminomethyl)pyridin-2-yl]cyclopropyl]-1-(4-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxamide
1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(5-aminomethyl-pyridin-2-yl)cyclopropyl]amide化学式
CAS
1295298-63-3
化学式
C22H19FN6O
mdl
——
分子量
402.431
InChiKey
PAUSDOVMACSYOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011049917A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).
    已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式(I),其中X为氮或C-R2;Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基,每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代;Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基,每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代;环G为碳环或杂环烷基,每个都可以选择性地被一个到两个R8取代;R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
  • Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
    申请人:Cook Brian Nicholas
    公开号:US20120270870A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).
    本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂,其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
  • US9056858B2
    申请人:——
    公开号:US9056858B2
    公开(公告)日:2015-06-16
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