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4-phenyl-1-ethyl-1H-1,2,3-triazole | 1332941-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-1-ethyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-Ethyl-1-octyltriazole
4-phenyl-1-ethyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1332941-40-8
化学式
C12H23N3
mdl
——
分子量
209.335
InChiKey
GVLKBJNFYKLGKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    silver butynylide 、 1-azidooctane吡啶1,10-菲罗啉 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 反应 24.0h, 以69%的产率得到4-phenyl-1-ethyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    铜(i)催化的乙炔银和叠氮化物的环加成反应:将挥发性乙炔掺入三唑核中†
    摘要:
    乙炔银和有机叠氮化物在铜(I)催化下反应,得到1,4-二取代的1,2,3-三唑。机理研究表明,在环加成反应之前,需要先进行金属过渡成乙炔铜的过程。这项工作表明,乙炔化银可用作进入铜介导的偶联反应的合适前体。该方法允许将挥发性和难于处理的乙炔掺入三唑核中。
    DOI:
    10.1039/c1ob05360d
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文献信息

  • Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
    申请人:AILERON THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10471120B2
    公开(公告)日:2019-11-12
    Methods for treating solid tumor, determined to lack a p53 deactivation mutation, in a subject are provided. Also provided are peptidomimetic macrocycles for use in treatment of a solid tumor, determined to lack a p53 deactivation mutation, in a subject.
    提供了用于治疗实体瘤的方法,该实体瘤被确定为缺乏 p53 失活突变。还提供了用于治疗实体瘤的拟肽大环,该实体瘤被确定为缺乏 p53 失活突变。
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