11S,12S-Bis-(p-toluensulfonyloxymethyl)-9,10-ethano-perhydro-anthracen | 88873-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11S,12S-Bis-(p-toluensulfonyloxymethyl)-9,10-ethano-perhydro-anthracen
• 英文别名: [(15S,16S)-16-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadecanyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 88873-78-3
• 化学式: C₃₂H₄₂O₆S₂
• 分子量: 586.814
• InChiKey: QSYDRIPAFXMDLG-RPCOLZQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 11S,12S-Bis-(p-toluensulfonyloxymethyl)-9,10-ethano-perhydro-anthracen 在 sodium 作用下， 生成 11S,12S-Bis-(diphenylphosphinomethyl)-9,10-ethano-perhydro-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Doebler, Chr.; Kreuzfeld, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 1021 - 1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Ethanoanthracene-11,12-dicarboxylicacid, 9,10-dihydro- 在 platinum(IV) oxide 、 rhodium(III) oxide 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， -10.0~30.0 ℃ 、9.8 MPa 条件下， 反应 91.0h， 生成 11S,12S-Bis-(p-toluensulfonyloxymethyl)-9,10-ethano-perhydro-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Doebler, Chr.; Kreuzfeld, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 1021 - 1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DOEBLER, CHR.;KREUZFELD, H. -J., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 6, 1021-1026
  作者：DOEBLER, CHR.、KREUZFELD, H. -J.

  DOI：——

  日期：——