4-(4-chlorophenyl)-N-(2-iodophenyl)-N-methyl-2-methylidene-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanamide | 1234787-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-N-(2-iodophenyl)-N-methyl-2-methylidene-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanamide
• CAS: 1234787-45-1
• 化学式: C₂₅H₂₄ClIN₂O₃S
• 分子量: 594.901
• InChiKey: RCHDBKCFARYDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-N-(2-iodophenyl)-N-methyl-2-methylidene-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanamide 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到(+/-)-5'-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1'-tosylspiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化多米诺骨化工艺制备螺氧吲哚：配体对氨基钯和碳钯的影响

  摘要：

  从线性到螺旋的双重内部：提出了一种Pd催化的多米诺骨牌序列，该序列涉及分子内氨基palpalation和芳基化，可将线性酸酐1转化为功能良好的spiropyrrolidine -3,3'-oxindoles 2的产率很高。使用2-二叔丁基膦基2'-甲基联苯作为配体决定了多米诺骨牌工艺的成功。一个跨-aminopalladation机制似乎解释观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000312