| 288160-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 288160-40-7
• 化学式: C₅₄H₆₉N₆O₁₁PSSi₂
• 分子量: 1097.39
• InChiKey: VBCRTRPRKHLIGH-HSHZVDHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  213.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚基-氧杂氮杂磷的前体，用于亚磷酸三酯和二硫代亚氨基硫代磷酸酯的立体选择性合成。

  摘要：

  合成了几种新颖的手性吲哚基-氧杂氮杂膦7，并评估了它们作为手性硫代磷酸酯的前体的潜力。7与胸腺嘧啶衍生物的反应产生了具有高度立体选择性的亚磷酸三酯8。用Beaucage试剂进行硫化可提供硫代磷酸酯三酯9。含有氰基的手性助剂9b可以很容易地用氨水除去，形成过量97％非对映异构体的硫代二嘧啶基硫代磷酸酯。手性吲哚基-氧杂氮杂膦7是用于硫代磷酸酯的立体选择性合成的新型前体。

  DOI：

  10.1021/jo990242l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(indol-2-yl)propane-1,2-diol 在 吡啶 、 锂丁酯 、 苯基二硫化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚基-氧杂氮杂磷的前体，用于亚磷酸三酯和二硫代亚氨基硫代磷酸酯的立体选择性合成。

  摘要：

  合成了几种新颖的手性吲哚基-氧杂氮杂膦7，并评估了它们作为手性硫代磷酸酯的前体的潜力。7与胸腺嘧啶衍生物的反应产生了具有高度立体选择性的亚磷酸三酯8。用Beaucage试剂进行硫化可提供硫代磷酸酯三酯9。含有氰基的手性助剂9b可以很容易地用氨水除去，形成过量97％非对映异构体的硫代二嘧啶基硫代磷酸酯。手性吲哚基-氧杂氮杂膦7是用于硫代磷酸酯的立体选择性合成的新型前体。

  DOI：

  10.1021/jo990242l