3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-benzyl-N-[3-(benzyloxy)propyl]methanamine | 258883-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-benzyl-N-[3-(benzyloxy)propyl]methanamine
• CAS: 258883-67-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 404.509
• InChiKey: OCPLQMNLFHHKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-benzyl-N-[3-(benzyloxy)propyl]methanamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-(3-hydroxypropyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various analog derivatives of ORG13514 as 5-HT1A ligands

  摘要：

  In connection with the development of new potential 5-HT1A ligands, multistep synthesis of N-substituted-3-aminomethyl-2,3-dihydro-1,4-dioxinol[2,3-b]pyridine derivatives as ORG13514 analogs are described. Their biological activity as 5-HT1A type ligands is reported and compared with ORG13514 affinity and selectivity for 5-HT1A receptors. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00106-8
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(oxiranylmethoxy)-pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-benzyl-N-[3-(benzyloxy)propyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various analog derivatives of ORG13514 as 5-HT1A ligands

  摘要：

  In connection with the development of new potential 5-HT1A ligands, multistep synthesis of N-substituted-3-aminomethyl-2,3-dihydro-1,4-dioxinol[2,3-b]pyridine derivatives as ORG13514 analogs are described. Their biological activity as 5-HT1A type ligands is reported and compared with ORG13514 affinity and selectivity for 5-HT1A receptors. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00106-8