1,1,1-trifluoro-2-[5-(2-thienyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-propanol | 1261295-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-[5-(2-thienyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-propanol
• CAS: 1261295-37-7
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 264.228
• InChiKey: PIKNPOZWIDCVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 1,1,1-三氟丙酮 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,1,1-trifluoro-2-[5-(2-thienyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  (N-Isocyanimino)triphenylphosphorane-Mediated, One-Pot, Efficient Synthesis of Sterically Congested 1,1,1-Trifluoro-2-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-propanol Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  Reactions of (N-isocyanimino)triphenylphosphorane with 1,1,1-trifluoroacetone in the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids (3-methylbenzoic acid, 1-naphthalenecarboxylic acid, 2-naphthalenecarboxylic acid, 2-furancarboxylic acid, and 2-thiophenecarboxylic acid) proceed smoothly at room temperature and in neutral conditions to afford sterically congested 1,1,1-trifluoro-2-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-propanol derivatives in high yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions, and no side reactions were observed. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/10426501003713098