(S)-4-(2-Methylbutyloxycarbonyl)nitrobenzene | 91577-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-Methylbutyloxycarbonyl)nitrobenzene
• 英文别名: (S)-2-methylbutyl 4-aminobenzoate；[(2S)-2-methylbutyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 91577-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: OPTWCGBPFYHUBZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  348.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-Methylbutyloxycarbonyl)nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 (S)-4-(2-Methylbutyloxycarbonyl)aminobenzene
  参考文献：
  名称：

  邻-甲硼烷衍生物，用于探测分子极性对液晶相稳定性和介电性能的影响†

  摘要：

  合成了一系列邻-甲碳烷的介晶衍生物，通过热，光学和XRD方法分析了它们的性质，并将其结果与同结构对-甲碳烷和苯类似物进行了比较。对比分析显示，相对于等构对-碳环烷类似物，邻-碳环烷衍生物的向列相稳定性较低，包括SmC的近晶行为增强。对6CHBT向列型主体中的联苯衍生物1 [B] a评估了邻甲硼烷对电光学性质的影响，得出外推的Δε = 11.0，并且弹性常数K适度增加ii。使用由DFT计算方法增强的Maier-Meier形式主义，对邻-甲碳烷和对-甲碳烷类似物1 [B] a和1 [A] a的介电结果进行了完整分析。

  DOI：

  10.1039/c5tc02046h
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 (S)-4-(2-Methylbutyloxycarbonyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  邻-甲硼烷衍生物，用于探测分子极性对液晶相稳定性和介电性能的影响†

  摘要：

  合成了一系列邻-甲碳烷的介晶衍生物，通过热，光学和XRD方法分析了它们的性质，并将其结果与同结构对-甲碳烷和苯类似物进行了比较。对比分析显示，相对于等构对-碳环烷类似物，邻-碳环烷衍生物的向列相稳定性较低，包括SmC的近晶行为增强。对6CHBT向列型主体中的联苯衍生物1 [B] a评估了邻甲硼烷对电光学性质的影响，得出外推的Δε = 11.0，并且弹性常数K适度增加ii。使用由DFT计算方法增强的Maier-Meier形式主义，对邻-甲碳烷和对-甲碳烷类似物1 [B] a和1 [A] a的介电结果进行了完整分析。

  DOI：

  10.1039/c5tc02046h

文献信息

• New LMM Organosiloxanes with Photoisomerising AZO Groups
  作者：Joanna Newton、Harry Walton、Harry Colest、Philip Hodges

  DOI：10.1080/10587259508038686

  日期：1995.2

  A new LMM photo-reactive chiral ate-containing organosiloxane (C(10)Azo*B) and its racemic analogue (C(10)Azo(+/-)B) have been synthesised and their mesomorphic properties investigated. The materials are denoted C(10)Azo*B and C(10)Azo(+/-)B where C-n refers to the number of methylene units in the alkyl spacer, Azo* and Azo(+/-) denote the chiral and racemic photoisomerising azobenzene-based mesogenic moiety and B refers to the pentamethyldisiloxane tail. Both LMM siloxane derivatives exhibit a single enantiotropic smectic A phase. Results on the consequences of incorporating these new materials into a related fast switching, LMM ferroelectric organosiloxane host will be given. In addition results will be presented on the photoisomerisation of the azo materials and their use in optically manipulating the magnitude of spontaneous polarisation in a ferroelectric liquid crystal.
• Barbera, J.; Melendez, E.; Serrano, J. L., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 170, p. 151 - 158
  作者：Barbera, J.、Melendez, E.、Serrano, J. L.、Sierra, M. T.、Ezcurra, A.、Jubindo, M. A. Perez

  DOI：——

  日期：——
• Merlo, Aloir; Gallardo, Hugo; Taylor, T. R., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 31 - 40
  作者：Merlo, Aloir、Gallardo, Hugo、Taylor, T. R.、Kroin, Teodosio

  DOI：——

  日期：——
• o-Carborane derivatives for probing molecular polarity effects on liquid crystal phase stability and dielectric behavior
  作者：Jacek Pecyna、Aleksandra Jankowiak、Damian Pociecha、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1039/c5tc02046h

  日期：——

  A series of mesogenic derivatives of o-carborane was synthesized, their properties were analyzed by thermal, optical and XRD methods, and results were compared with those of isostructural p-carborane and benzene analogues. Comparative analysis revealed lower nematic phase stability and enhanced smectic behavior, including SmC, in the o-carborane derivatives relative to the isosteric p-carborane analogues

  合成了一系列邻-甲碳烷的介晶衍生物，通过热，光学和XRD方法分析了它们的性质，并将其结果与同结构对-甲碳烷和苯类似物进行了比较。对比分析显示，相对于等构对-碳环烷类似物，邻-碳环烷衍生物的向列相稳定性较低，包括SmC的近晶行为增强。对6CHBT向列型主体中的联苯衍生物1 [B] a评估了邻甲硼烷对电光学性质的影响，得出外推的Δε = 11.0，并且弹性常数K适度增加ii。使用由DFT计算方法增强的Maier-Meier形式主义，对邻-甲碳烷和对-甲碳烷类似物1 [B] a和1 [A] a的介电结果进行了完整分析。