3-[trans-4-(2-bromo-acetyl)-cyclohexylmethyl]-5-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 1402008-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[trans-4-(2-bromo-acetyl)-cyclohexylmethyl]-5-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• CAS: 1402008-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 395.296
• InChiKey: YFRNDHHGURPLGC-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[trans-4-(2-bromo-acetyl)-cyclohexylmethyl]-5-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 、 N-乙酰基胍 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 79 mg of the titled compound (yield 31%)的产率得到N-{4-[trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexyl]-1H-imidazol-2-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及其制备的药物组合物。式（I）的化合物具有对Wnt通路的抑制作用，因此在制备药物方面特别用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)cyclohexanecarboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 草酰氯 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到3-[trans-4-(2-bromo-acetyl)-cyclohexylmethyl]-5-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。