10-Hydroxy-4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one | 154456-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10-Hydroxy-4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one
• CAS: 154456-25-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: AVKFORGQEDRBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxy-4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 15.33h， 生成 4a-methyl-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  4a-甲基八氢菲的立体选择性合成：一种新方法。三、C-9 和 C-10 替代系列

  摘要：

  摘要 开发了一种取代八氢菲的通用方法，它允许在所有位置立体选择性地引入官能团。该程序使用 4a-甲基-2,3,4,4a,9, 10-六氢菲 1，可通过还原烷基化从菲轻松获得。

  DOI：

  10.1080/00397919308011133
• 作为产物：
  描述：

  4a-Methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-9(10H)-phenanthron 在 air 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以42%的产率得到10-Hydroxy-4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  4a-甲基八氢菲的立体选择性合成：一种新方法。三、C-9 和 C-10 替代系列

  摘要：

  摘要 开发了一种取代八氢菲的通用方法，它允许在所有位置立体选择性地引入官能团。该程序使用 4a-甲基-2,3,4,4a,9, 10-六氢菲 1，可通过还原烷基化从菲轻松获得。

  DOI：

  10.1080/00397919308011133