4-(N,N-二甲基氨甲基)苯硼酸二甲基丁二醇酯盐酸盐 | 1073371-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N,N-二甲基氨甲基)苯硼酸二甲基丁二醇酯盐酸盐
• 中文别名: 4-((N,n-二甲基氨基)甲基)苯硼酸频那醇酯盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanamine hydrochloride
• 英文别名: 4-(N,N’-dimethylbenzylamine)phenylboronic acid pinacol ester hydrochloride；Dimethyl({[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl})amine hydrochloride；N,N-dimethyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 1073371-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₄BNO₂*ClH
• 分子量: 297.633
• InChiKey: WQRBUTFEVSUAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-二甲基氨甲基)苯硼酸二甲基丁二醇酯盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 (S)-7-(3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-7-(5-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-N-methylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  改进的选择性I类HDAC和新型选择性HDAC3抑制剂：除异羟肟酸和苯甲酰胺以外

  摘要：

  I类HDAC抑制剂作为癌症疗法的应用已广为人知，但最近它们在非肿瘤适应症方面的开发有所增加。我们在此报告基于乙基酮锌结合基团（ZBG）代替具有大多数HDAC抑制剂特征的异羟肟酸的改进I类选择性人HDAC抑制剂的产生。我们还描述了一组新的HDAC3同种型选择性抑制剂，与最常用的HDAC3选择性工具化合物RGFP966相比，它们具有更强的效力和选择性。这些化合物还是基于迄今为止报道的HDAC3选择性化合物中邻位苯胺的替代ZBG 。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00517

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140325A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• Discovery of a Potent, Selective, and Orally Available MTHFD2 Inhibitor (DS18561882) with in Vivo Antitumor Activity
  作者：Junya Kawai、Tadashi Toki、Masahiro Ota、Hidekazu Inoue、Yoshimi Takata、Takashi Asahi、Makoto Suzuki、Takashi Shimada、Kaori Ono、Kanae Suzuki、Sachiko Takaishi、Hitoshi Ohki、Satoshi Matsui、Shinji Tsutsumi、Yasuhide Hirota、Kiyoshi Nakayama

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01113

  日期：2019.11.27

  isozyme-selective MTHFD2 inhibitor, DS18561882 (2). Through investigation of the substituents on our tricyclic coumarin scaffold (1,2,3,4-tetrahydrochromeno[3,4-c]pyridin-5-one), MTHFD2 inhibitory activity was shown to be elevated by incorporating an amine moiety at the 8-position and a methyl group at the 7-position of the initial lead 1. X-ray structure analysis revealed that a key interaction for enhanced

  我们报告了一种有效的和同工酶选择性MTHFD2抑制剂DS18561882（2）的发现。通过研究我们的三环香豆素骨架上的取代基（1,2,3,4-四氢色素[3,4- c ]吡啶-5-酮），MTHFD2的抑制活性通过在第8位引入胺部分而提高-位置和初始铅1的7位上的甲基。X射线结构分析表明，增强效能的关键相互作用是NAD +辅因子的胺部分和二磷酸酯连接基之间形成盐桥。此外，用邻位磺酰胺代替苯甲酸1显着改善了针对人类乳腺癌细胞系的细胞通透性和基于细胞的生长抑制。如此优化的DS18561882在同类小鼠中显示出最强的基于细胞的活性（GI 50 = 140 nM），良好的口服药代动力学特征，从而在口服小鼠异种移植模型中抑制了肿瘤的生长。
• [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2022038116A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for the treatment of a disorder selected from autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, pain, respiratory diseases, and hyperproliferative disorders, in particular cancers.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病，特别是癌症。