1-methoxycarbonyl-1-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenyl-propan-2-one | 64455-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-1-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenyl-propan-2-one
• 英文别名: methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-3-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 64455-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: MSBBBFPYKQQPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 (2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid methyl ester 、 苯乙酰氯 、 盐酸 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 petrol-ether 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.13h， 以provided the desired azetidinone (0.15 g, 37%) as a colourless gum which的产率得到1-methoxycarbonyl-1-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-phenyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、低碳基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳基或可选的盐化或酯化羧基；R.sub.3是氢、氯、可选的取代基或共轭基；R.sub.4是共轭基、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；具有β-内酰胺酶抑制活性，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1

文献信息

• US4206120A
  申请人：——

  公开号：US4206120A

  公开（公告）日：1980-06-03