3,4-Diethyl-5-iodo-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester | 342417-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-Diethyl-5-iodo-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
• CAS: 342417-96-3
• 化学式: C₁₆H₂₄INO₄
• 分子量: 421.275
• InChiKey: OZCYDPVAHJQJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diethyl-5-iodo-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 铜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 3,4,3',4'-tetraethyl-1H,1H'-[2,2']-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sapphyrins via a ‘3+1+1’ procedure

  摘要：

  Sapphyrins may be obtained in ca. 30% yield via the condensation of 1 equivalent of a tripyrrane dialdehyde with 2 equivalents of a beta -substituted pyrrole, followed by oxidation with DDQ. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00198-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-Diethyl-5-iodo-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sapphyrins via a ‘3+1+1’ procedure

  摘要：

  Sapphyrins may be obtained in ca. 30% yield via the condensation of 1 equivalent of a tripyrrane dialdehyde with 2 equivalents of a beta -substituted pyrrole, followed by oxidation with DDQ. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00198-8