3-Hexyl-5-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-1H-pyridin-4-one | 74290-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Hexyl-5-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: 3-hexyl-5-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyridin-4-one
• CAS: 74290-83-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄OS
• 分子量: 368.503
• InChiKey: RCQICSPJBLPVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Hexyl-5-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  化学治疗学III。5-取代的4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羰基-氨基脲和硫代氨基脲的合成和环化

  摘要：

  由5-取代的-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶碳酰肼合成1，4-二取代的氨基脲和硫代氨基脲衍生物，并将其环化成3-巯基-4 H -1,2,4-三唑。所获得的化合物可以在甲醇中用甲基碘进行S-甲基化。测试了新化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170134

文献信息

• BALOGH M.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; PUSSZTAY L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 175-179
  作者：BALOGH M.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 PUSSZTAY L.

  DOI：——

  日期：——