(R)-1-{(2R,5S,2'S,5'R)-5'-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-5,2'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-ethanol | 128329-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-{(2R,5S,2'S,5'R)-5'-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-5,2'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-ethanol
• 英文别名: (1R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-[(2S,5R)-2-methyl-5-[[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]ethanol
• CAS: 128329-85-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆
• 分子量: 504.708
• InChiKey: OIBSWSJSQMPOLM-MGPZXGJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-{(2R,5S,2'S,5'R)-5'-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-5,2'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-ethanol 生成 (2R)-2-[(4R,5S,6S)-6-[[(2R,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EVANS, DAVID A.;DOW, ROBERT L.;SHIH, THOMAS L.;TAKACS, JAMES M.;ZAHLER, R+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5290-5313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1''R,1'R,2R,5S)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-(benzyloxy)butyl)tetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 138.5h， 生成 (R)-1-{(2R,5S,2'S,5'R)-5'-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-5,2'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042