(1''R,1'R,2R,5S)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-(benzyloxy)butyl)tetrahydrofuran | 128329-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1''R,1'R,2R,5S)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-(benzyloxy)butyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: (1''R,1'R,2R,5S)-5-[1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-5-methyl-2-[1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-(benzyloxy)butyl]tetrahydrofuran；tert-butyl-[(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-phenylmethoxypentan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 128329-80-6
• 化学式: C₃₁H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 550.97
• InChiKey: XYSDMMXMTHKBJX-HFLYTVKESA-N

物化性质

• 沸点：
  520.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''R,1'R,2R,5S)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-(benzyloxy)butyl)tetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-{(2R,5S)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S,6R)-5-(3'-(benzyloxy)propyl)-1,2-dimethyl-4-methylene-3,9-dioxabicyclo<4.2.1>nonane 在 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1''R,1'R,2R,5S)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-(benzyloxy)butyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042

文献信息

• EVANS, DAVID A.;DOW, ROBERT L.;SHIH, THOMAS L.;TAKACS, JAMES M.;ZAHLER, R+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5290-5313
  作者：EVANS, DAVID A.、DOW, ROBERT L.、SHIH, THOMAS L.、TAKACS, JAMES M.、ZAHLER, R+

  DOI：——

  日期：——