3-[(4-Aminophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 99068-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Aminophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 99068-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11131175
• 分子量: 192.21
• InChiKey: WOIBIOHIFPYFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.5-129.0 °C
• 沸点：
  467.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Aminophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 (甲硫基)乙酸乙酯 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇乙醚 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 3-Methylsulphanyl-5-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROINDOLONE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  公式（I）的化合物： 其中，m和n表示1或2，A代表吡咯基团，X代表C（O），S（O）或SO2基团，R1和R2代表烷基或与它们携带的氮原子一起形成杂环基团，R3和R4与它们携带的原子一起形成杂环基团，R5代表氢原子或烷基，R6代表氢原子或卤素原子。含有这些化合物的药物对治疗癌症有用。

  公开号：

  US20130331380A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitrobenzyl)oxazolidin-2-one 、 氯化亚锡二水合物 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(4-Aminophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROINDOLONE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  公式（I）的化合物： 其中，m和n表示1或2，A代表吡咯基团，X代表C（O），S（O）或SO2基团，R1和R2代表烷基或与它们携带的氮原子一起形成杂环基团，R3和R4与它们携带的原子一起形成杂环基团，R5代表氢原子或烷基，R6代表氢原子或卤素原子。含有这些化合物的药物对治疗癌症有用。

  公开号：

  US20130331380A1

文献信息

• Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ortuno Jean-Claude

  公开号：US20110034460A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  式（I）的化合物： 其中： m和n代表1或2， A代表吡咯基， X代表C（O）、S（O）或SO2基团， R1和R2代表烷基或与携带它们的氮原子一起形成杂环基团， R3和R4与携带它们的原子一起形成杂环基团， R5代表氢原子或烷基， R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物，可用于治疗癌症。
• SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297771A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• BENZOTHIEPIN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1103552A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  The invention provides compounds of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; R1 is an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group; R2 and R3 are independently hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; n is an integer of 0 - 3; or salts thereof, which are useful as medicines having an osteogenesis promoting effect and chondrogensis promoting effect. The present invention relates to an amine compound having an excellent effect of inhibiting production and/or secretion of amyloid-b protein, a production and use thereof. Especially, it is effective for preventing and/or treating, for example, neurodegenerative diseases, amyloid angiopathy, neurological disorders caused by cerebrovascular disorders, and so forth.

  本发明提供了如下式的化合物： 其中，环 A 是任选取代的苯环；R1 是任选取代的非芳香杂环基团；R2 和 R3 独立地是氢原子或任选取代的烃基；n 是 0 - 3 的整数；或其盐，可用作具有促进成骨作用和促进软骨作用的药物。 本发明涉及一种在抑制淀粉样蛋白-b 的产生和/或分泌方面具有卓越效果的胺类化合物及其生产和使用方法。特别是，它对预防和/或治疗神经退行性疾病、淀粉样血管病、脑血管疾病引起的神经系统疾病等有效。
• Nouveaux dérivés dihydroindolones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2281822A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  Composés de formule (I) : dans laquelle : ◆ m et n représentent 1 ou 2, ◆ A représente un groupement pyrrolyle, ◆ X représente le groupement C(O), S(O) ou SO2, ◆ R1 et R2 représentent un groupement alkyle, ou forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupement hétérocyclique, ◆ R3 et R4 forment ensemble avec les atomes qui les portent un groupement hétérocyclique, ◆ R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ◆ R6 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène,

  式(I)化合物： 其中： ◆ m 和 n 代表 1 或 2、 ◆ A 代表吡咯基团、 ◆ X 代表基团 C(O)、S(O)或 SO2、 R1 和 R2 代表烷基，或与携带它们的氮原子一起构成杂环基团、 R3 和 R4 与携带它们的原子一起构成杂环基团、 ◆ R5 代表氢原子或烷基、 ◆ R6 代表氢原子或卤素原子、
• Benzothiepine derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020128308A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention provides compounds of the formula: 1 wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; R 1 is an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group; R 2 and R 3 are independently hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; n is an integer of 0-3; or salts thereof, which are useful as medicines having an osteogenesis promoting effect and chondrogensis promoting effect. The present invention relates to an amine compound having an excellent effect of inhibiting production and/or secretion of amyloid-b protein, a production and use thereof. Especially, it is effective for preventing and/or treating, for example, neurodegenerative diseases, amyloid angiopathy, neurological disorders caused by cerebrovascular disorders, and so forth.

  本发明提供了以下式子的化合物： 1 其中环 A 是任选取代的苯环； R 1 是任选取代的非芳香杂环基团； R 2 和 R 3 独立地为氢原子或任选取代的烃基；n 为 0-3 的整数；或其盐，可用作具有促进成骨作用和促进软骨作用的药物。 本发明涉及一种具有良好抑制淀粉样蛋白-b 生成和/或分泌效果的胺类化合物及其生产和使用方法。特别是，它对预防和/或治疗神经退行性疾病、淀粉样血管病、脑血管疾病引起的神经紊乱等有效。