4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[diisopropylamino-(4-nitro-phenoxy)-phosphanyloxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 195826-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[diisopropylamino-(4-nitro-phenoxy)-phosphanyloxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 195826-30-3
• 化学式: C₃₁H₄₂N₇O₁₀P
• 分子量: 703.689
• InChiKey: DRTSXYRCKYSNLR-IPLQAIDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  210.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[diisopropylamino-(4-nitro-phenoxy)-phosphanyloxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 四氮唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Phosphate-modified DNA-Dimers with Fluorine as an uncharged Ligand

  摘要：

  The potential of the dinucleosidylphosphorofluoridates dCp(F)dG and dAp(F)dT is described. Side products of the phosphoramidite coupling reaction are synthesized and characterized by P-31-NMR-spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/07328319708002957
• 作为产物：
  描述：

  N²-isobutyryl-3'-O-levulinyl-2'-deoxyguanosine 、 bis(O-4-nitrophenyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[diisopropylamino-(4-nitro-phenoxy)-phosphanyloxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Phosphate-modified DNA-Dimers with Fluorine as an uncharged Ligand

  摘要：

  The potential of the dinucleosidylphosphorofluoridates dCp(F)dG and dAp(F)dT is described. Side products of the phosphoramidite coupling reaction are synthesized and characterized by P-31-NMR-spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/07328319708002957