2-(4-formyl-3-methylisothiazol-5-ylthio)acetic acid | 82519-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-formyl-3-methylisothiazol-5-ylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[(4-Formyl-3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 82519-32-2
• 化学式: C₇H₇NO₃S₂
• 分子量: 217.269
• InChiKey: HBTADWAXDGDJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formyl-3-methylisothiazol-5-ylthio)acetic acid 在 溴 、 sodium ethanolate 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-3-methylthieno<3,2-d>isothiazole
  参考文献：
  名称：

  James, Frederick C.; Krebs, Hans D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 393 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Diethoxymethyl-3-methyl-isothiazol-5-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-formyl-3-methylisothiazol-5-ylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  James, Frederick C.; Krebs, Hans D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 393 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAMES, F. C.;KREBS, H. D., AUSTRAL.J. CHEM., 1982, 35, N 2, 393-403
  作者：JAMES, F. C.、KREBS, H. D.

  DOI：——

  日期：——
• James, Frederick C.; Krebs, Hans D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 393 - 404
  作者：James, Frederick C.、Krebs, Hans D.

  DOI：——

  日期：——