p-Methoxybenzyl 2α-methyl-2β-<(S)-acetoxymethoxymethyl>-6β-(phenoxyacetamido)penam-3α-carboxylate (R)-sulfoxide | 73156-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-Methoxybenzyl 2α-methyl-2β-<(S)-acetoxymethoxymethyl>-6β-(phenoxyacetamido)penam-3α-carboxylate (R)-sulfoxide
• CAS: 73156-65-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₁₀S
• 分子量: 574.609
• InChiKey: RFGYNONUSXHNPO-BXJUBOSKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxybenzyl 2α-methyl-2β-<(S)-acetoxymethoxymethyl>-6β-(phenoxyacetamido)penam-3α-carboxylate (R)-sulfoxide 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90 mg的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R)-3-((S)-Acetoxy-methoxy-methyl)-3-methyl-4,7-dioxo-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Importance of the substituent on C(2) in the interconversion of the thiazine and thiazolidine system of .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a014
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxybenzyl 2α-methoxy-3α-bromo-3β-methyl-7-(phenoxyacetamido)cepham-4-carboxylate 在 silver(I) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 p-Methoxybenzyl 2α-methyl-2β-<(S)-acetoxymethoxymethyl>-6β-(phenoxyacetamido)penam-3α-carboxylate (R)-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Importance of the substituent on C(2) in the interconversion of the thiazine and thiazolidine system of .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a014