methyl (2α,6β)-1,2,3,6-tetrahydro-6(S*)-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-2-pyridineacetate | 89578-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2α,6β)-1,2,3,6-tetrahydro-6(S*)-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-2-pyridineacetate
• CAS: 89578-70-1
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₃Si
• 分子量: 383.647
• InChiKey: MCGQLSZSXGLHLZ-GBESFXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2α,6β)-1,2,3,6-tetrahydro-6(S*)-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-2-pyridineacetate 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 <2α,6β(S*)>-1-<3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>propyl>-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>heptyl>-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridinacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030
• 作为产物：
  描述：

  Hydroxy-((E)-1-pentyl-hexa-3,5-dienyloxycarbonylamino)-acetic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 methyl (2α,6β)-1,2,3,6-tetrahydro-6(S*)-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-2-pyridineacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030