Ethyl 4-<8-Chloro-6-<(ethoxycarbonyl)oxy>-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene>-1-piperidinecarboxylate | 126063-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: Ethyl 4-<8-Chloro-6-<(ethoxycarbonyl)oxy>-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene>-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(13-chloro-10-ethoxycarbonyloxy-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 126063-19-2
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 468.937
• InChiKey: DEKFZEYQHAJKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-<8-Chloro-6-<(ethoxycarbonyl)oxy>-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene>-1-piperidinecarboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 6-羟基地氯雷他定
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated metabolites of loratadine: an example of conformational diastereomers due to atropisomerism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a065
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 溴 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 Ethyl 4-<8-Chloro-6-<(ethoxycarbonyl)oxy>-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene>-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated metabolites of loratadine: an example of conformational diastereomers due to atropisomerism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a065

文献信息

• PIWINSKI, JOHN J.;WONG, JESSE K.;CHAN, TZE-MING;GREEN, MICHAEL J.;GANGULY+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3341-3350
  作者：PIWINSKI, JOHN J.、WONG, JESSE K.、CHAN, TZE-MING、GREEN, MICHAEL J.、GANGULY+

  DOI：——

  日期：——