2,6-dibromo-4-vinyl-phenol | 122637-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-vinyl-phenol
• 英文别名: 2,6-Dibrom-4-vinyl-phenol；3.5-Dibrom-4-oxy-1-vinyl-benzol；3.5-Dibrom-4-oxy-styrol；3,5-dibromo-4-hydroxystyrene；2,6-dibromo-4-ethenylphenol
• CAS: 122637-81-4
• 化学式: C₈H₆Br₂O
• 分子量: 277.943
• InChiKey: ZVKOEVQXWKCSQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  256.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-vinyl-phenol 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(3,5-二溴-4-羟基-苯基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Leisse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 322, p. 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dibromo-4-acetoxystyrene 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-dibromo-4-vinyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 3-mono or 3,5 dihalogenated

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产3-单取代或3,5-二取代-4-乙酰氧基苯乙烯的方法，其中3-或3,5-取代独立地是C.sub.1至C.sub.10烷基、氯、溴、碘、--NO.sub.2、--NH.sub.2或--SO.sub.3 H，以及其聚合、水解和在各种组合物中的应用的方法。

  公开号：

  US04933495A1

文献信息

• 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene and process for its production
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04927956A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  3-substituted-4-hydroxy- and 4-acetoxystyrene compounds, especially 3,5-di(methyl, bromo or chloro)-4-acetoxystyrene as well as a process for its preparation. 2,6-dimethylphenol is acylated with acetic anhydride and HF catalyzed to produce 3,5-dimethyl-4-hydroxy-acetophenone. After subsequent esterification with acetic anhydride and catalyzed hydrogenation to form 1-(3',5'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)ethanol, this intermediate is then dehydrated with an acid and a polymerization inhibitor to produce 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene.

  3-取代-4-羟基和4-乙酰氧基苯乙烯化合物，特别是3,5-二（甲基，溴或氯）-4-乙酰氧基苯乙烯以及其制备方法。2,6-二甲基酚与乙酸酐和HF催化剂酰化，产生3,5-二甲基-4-羟基-乙酰苯酮。随后，通过乙酸酐酯化和催化氢化形成1-(3'，5'-二甲基-4'-乙酰氧基苯基)乙醇，然后将该中间体与酸和聚合抑制剂脱水，产生3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯。
• Preparation of 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene
  申请人：——

  公开号：US04965400A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  3-substituted-4-hydroxy- and 4-acetoxystyrene compounds, especially 3,5-di(methyl, bromo or chloro)-4-acetoxystyrene as well as a process for its preparation. 2,6-dimethylphenol is acylated with acetic anhydride and HF catalyzed to produce 3,5-dimethyl-4-hydroxy-acetophenone. After subsequent esterification with acetic anhydride and catalyzed hydrogenation to form 1-(3',5'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)ethanol, this intermediate is then dehydrated with an acid and a polymerization inhibitor to produce 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene.

  这段话描述了3-取代-4-羟基和4-乙酰氧基苯乙烯化合物，特别是3,5-二(甲基、溴或氯)-4-乙酰氧基苯乙烯的制备方法。2,6-二甲基酚在乙酸酐和HF催化下酰化，产生3,5-二甲基-4-羟基-乙酰苯。随后，通过与乙酸酐的酯化反应和催化氢化反应形成1-(3',5'-二甲基-4'-乙酰氧基苯基)乙醇，这个中间体再通过酸催化剂和聚合抑制剂的脱水反应来制备3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯。
• Vanadium-Catalyzed Selective Oxidative Homocoupling of Alkenyl Phenols To Synthesize Lignan Analogs
  作者：William C. Neuhaus、Adriana L. Jemison、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acscatal.9b02608

  日期：2019.12.6

  subsequent trapping of the resulting quinone methide with a variety of oxygen and nitrogen nucleophiles was achieved. Both β-β and β-O coupling isomers can be synthesized via either C-C coupling and two nucleophilic additions of one water molecule (β-β isomer) or C-O coupling followed by one nucleophilic addition of a water molecule (β-O isomer), respectively. Selectivity between these outcomes was achieved

  实现了对烯基苯酚的氧化均偶联和随后用各种氧和氮亲核试剂捕获所得的醌甲基化物。β-β和β-O偶联异构体都可以通过CC偶联和两个亲核加成一个水分子（β-β异构体）或CO偶联，然后亲核加成一个水分子（β-O异构体）来合成，分别。这些结果之间的选择性是通过对机制的理解来实现的。具体而言，基于催化剂电子学，溶剂极性和浓度建立了偶联选择性的定性预测模型。
• Process for the production of 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05072025A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  3-substituted-4-hydroxy- and 4-acetoxystyrene compounds, especially 3,5-di(methyl, bromo or chloro)-4-acetoxystyrene as well as a process for its preparation. 2,6-dimethylphenol is acylated with acetic anhydride and HF catalyzed to produce 3,5-dimethyl-4-hydroxy-acetophenone. After subsequent esterification with acetic anhydride and catalyzed hydrogenation to form 1-(3',5'-dimethyl-4'-acetoxyphenyl)ethanol, this intermediate is then dehydrated with an acid and a polymerization inhibitor to produce 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene.

  3-取代-4-羟基和4-乙酰氧基苯乙烯化合物，特别是3,5-二(甲基、溴或氯)-4-乙酰氧基苯乙烯，以及其制备方法。2,6-二甲基酚与乙酸酐和HF催化剂酰化，产生3,5-二甲基-4-羟基-乙酰苯。随后，通过乙酸酐酯化和催化氢化形成1-(3',5'-二甲基-4'-乙酰氧基苯基)乙醇，然后用酸和聚合抑制剂脱水，产生3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯。
• Process for the production of 3-mono or
  申请人：Hoechst Celanese

  公开号：US04868256A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  The present invention relates to a process for the production of 3-mono or 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene wherein the 3- or 3,5-substitution is independently C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, chlorine, bromine, iodine, --NO.sub.2, --NH.sub.2, or --SO.sub.3 H, a process for its polymerization, hydrolysis, and use in a variety of compositions.

  本发明涉及一种生产3-单取代或3,5-双取代-4-乙酰氧基苯乙烯的方法，其中3-或3,5-取代基独立地为C.sub.1至C.sub.10烷基，氯，溴，碘，--NO.sub.2，--NH.sub.2或--SO.sub.3 H，以及其聚合、水解和在各种组合物中的应用的方法。