1,6-anhydro-endo-3,4-O-benzylidene-β-D-galactopyranose | 93451-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,6-anhydro-endo-3,4-O-benzylidene-β-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,6-anhydro-3,4-O-benzylidene-β-D-galactopyranose；1,6-Anhydro-3,4-O-benzyliden-β-D-galactopyranose；1,6-anhydro-exo-3,4-O-benzylidene-β-D-galactopyranose；3,4-O-Benzyliden-1,6-anhydro-β-D-galactopyranose
• CAS: 93451-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: RMEJSVRTZRUIIK-DMEHNAEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-endo-3,4-O-benzylidene-β-D-galactopyranose 生成 2-O-acetyl-1,6-anhydro-exo-3,4-O-benzylidene-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenolysis of benzylidene acetals of 1,6-anhydro-β-d-galactopyranose derivatives with the LiAlH4—AlCl3 reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84578-4
• 作为产物：
  描述：

  O²-Acetyl-1,6-anhydro-β-D-galactopyranose 在 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,6-anhydro-endo-3,4-O-benzylidene-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenolysis of benzylidene acetals of 1,6-anhydro-β-d-galactopyranose derivatives with the LiAlH4—AlCl3 reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84578-4

文献信息

• Klemer, Almuth; Kohla, Monika, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 10, p. 1662 - 1671
  作者：Klemer, Almuth、Kohla, Monika

  DOI：——

  日期：——
• Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 493 - 497
  作者：Jacobsen, Steffen

  DOI：——

  日期：——